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adiposidad localizada (enfermedad)
cantidad de grasa o lípidos depositados en una zona u órgano del organismo, indicativa del grado de obesidad.
cantidad de grasa o lípidos depositados en una zona u órgano del organismo, indicativa del grado de obesidad.
síndrome de pickwick (enfermedad)
afección que se presenta en las personas obesas, en la cual la respiración deficiente lleva a bajos niveles de oxígeno y niveles más altos de dióxido de carbono en la sangre.
afección que se presenta en las personas obesas, en la cual la respiración deficiente lleva a bajos niveles de oxígeno y niveles más altos de dióxido de carbono en la sangre.
obesidad mórbida (enfermedad)
tipo de obesidad en que la persona tiene dos, tres o más veces el peso ideal. En relación al índice de masa corporal, la obesidad mórbida se define como la que tiene un IMC mayor a 40.0 kg/m2.
tipo de obesidad en que la persona tiene dos, tres o más veces el peso ideal. En relación al índice de masa corporal, la obesidad mórbida se define como la que tiene un IMC mayor a 40.0 kg/m2.
obesidad mórbida (enfermedad)
tipo de obesidad en que la persona tiene dos, tres o más veces el peso ideal. En relación al índice de masa corporal, la obesidad mórbida se define como la que tiene un IMC mayor a 40.0 kg/m2.
tipo de obesidad en que la persona tiene dos, tres o más veces el peso ideal. En relación al índice de masa corporal, la obesidad mórbida se define como la que tiene un IMC mayor a 40.0 kg/m2.
sobrealimentación (enfermedad)
exceso de nutrición tanto en cantidad como en calidad.
exceso de nutrición tanto en cantidad como en calidad.
hipervitaminosis (enfermedad)
ingestión de cantidades excesivas de vitaminas.
ingestión de cantidades excesivas de vitaminas.
hipervitaminosis (enfermedad)
ingestión de cantidades excesivas de vitaminas.
ingestión de cantidades excesivas de vitaminas.
hipercarotinemia (signo/síntoma)
presencia elevada de carotenos en la sangre, generalmente como consecuencia de un consumo excesivo de ciertas hortalizas (zanahorias, tomates, etc.). A veces se manifiesta como una pigmentación amarilloanaranjada de la piel, similar a la ictericia.
presencia elevada de carotenos en la sangre, generalmente como consecuencia de un consumo excesivo de ciertas hortalizas (zanahorias, tomates, etc.). A veces se manifiesta como una pigmentación amarilloanaranjada de la piel, similar a la ictericia.
hipercarotinemia (signo/síntoma)
presencia elevada de carotenos en la sangre, generalmente como consecuencia de un consumo excesivo de ciertas hortalizas (zanahorias, tomates, etc.). A veces se manifiesta como una pigmentación amarilloanaranjada de la piel, similar a la ictericia.
presencia elevada de carotenos en la sangre, generalmente como consecuencia de un consumo excesivo de ciertas hortalizas (zanahorias, tomates, etc.). A veces se manifiesta como una pigmentación amarilloanaranjada de la piel, similar a la ictericia.
fenilcetonuria clásica (enfermedad)
grupo de trastornos autosómicos recesivos que se caracterizan por tener una deficiencia de la enzima hepática fenilalanina hidroxilasa y que se presenta en la infancia con retraso en el desarrollo, convulsiones, hipopigmentación de la piel, eccema y desmielinización en el sistema nervioso central. Se detecta en el recién nacido mediante screening neonatal.
grupo de trastornos autosómicos recesivos que se caracterizan por tener una deficiencia de la enzima hepática fenilalanina hidroxilasa y que se presenta en la infancia con retraso en el desarrollo, convulsiones, hipopigmentación de la piel, eccema y desmielinización en el sistema nervioso central. Se detecta en el recién nacido mediante screening neonatal.
hiperfenilalaninemia (enfermedad)
enfermedad metabólica de origen genético que provoca la incapacidad de transformar parcial o totalmente el aminoácido fenilalanina, componente de las proteínas.
enfermedad metabólica de origen genético que provoca la incapacidad de transformar parcial o totalmente el aminoácido fenilalanina, componente de las proteínas.
hiperfenilalaninemia (enfermedad)
enfermedad metabólica de origen genético que provoca la incapacidad de transformar parcial o totalmente el aminoácido fenilalanina, componente de las proteínas.
enfermedad metabólica de origen genético que provoca la incapacidad de transformar parcial o totalmente el aminoácido fenilalanina, componente de las proteínas.
alcaptonuria (enfermedad)
error congénito del metabolismo de los aminoácidos que se produce por defecto de la enzima homogentisato 1,2-dioxigenasa y que se caracteriza por acumulación de ácido homogentísico en la sangre y orina.
error congénito del metabolismo de los aminoácidos que se produce por defecto de la enzima homogentisato 1,2-dioxigenasa y que se caracteriza por acumulación de ácido homogentísico en la sangre y orina.
hipertirosinemia (enfermedad)
trastorno del metabolismo que provoca un exceso de tirosina en la sangre debido a que el cuerpo humano no puede romper el aminoacido tirosina.
trastorno del metabolismo que provoca un exceso de tirosina en la sangre debido a que el cuerpo humano no puede romper el aminoacido tirosina.
hipertirosinemia (enfermedad)
trastorno del metabolismo que provoca un exceso de tirosina en la sangre debido a que el cuerpo humano no puede romper el aminoacido tirosina.
trastorno del metabolismo que provoca un exceso de tirosina en la sangre debido a que el cuerpo humano no puede romper el aminoacido tirosina.